Composición:
Florfenicol…………………30,0 g
Excipientes c.s.p…….….100 ml

Especies de destino: Bovinos y porcinos.

Descripción: Es una molécula obtenida por síntesis, perteneciente al mismo grupo químico que el Cloranfenicol. Debido a su diferencia en su estructura anula las propiedades negativas del Cloranfenicol pero mantiene las propiedades antibióticas. Es un análogo fluorado del Tianfenicol.
Acción: FLORFENICOL es un antibiótico de amplio espectro y larga duración. Activo frente a un gran número de bacterias gram negativas y gram positivas. Posee un efecto principalmente bacteriostático y su mecanismo de acción es debido a su unión con la subunidad 70 S, inhibiendo de esta forma la síntesis de proteínas en las bacterias.
Agentes etiológicos susceptibles:Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida., Haemophillus sommus, Haemophillus influenzae, Escherichi Coli, Salmonella spp., Moraxella spp., Klebsiela spp., Enterococcus spp., Shigella spp., Treponema, Hyodusenteriae, Bacteroides spp., Bordetella bronchiséptica, Proteus spp., Neisseria spp., Mannheimia haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae, Histophilus somni, Haemophillus parasuis, Corynebacterium pyogenes, Streptococcus spp. (zooepidermicus, agalactiae, dysgalactiae), Sthaphylococcus spp. (aureus, epidermitis), Mycoplasma (bovis, hyponeumoniae), Clamidia (Chlamydophila abortus), Espiroquetas (leptospira, borrelia), Rickettsias (coxiella burneti=fiebre Q).
Indicaciones de uso:Infecciones por gérmenes sensibles al Florfenicol en bovinos y porcinos.
Enfermedades infecciosas del aparato respiratorio, incluyendo la enfermedad respiratoria bovina (ERB) que tiene una aparición frecuente en feedlots y animales en confinamientos. Neumoenteritis ,Diarrea de los terneros. Queratoconjuntivitis infecciosa bovina.Infecciones del tracto genital, endometritis.Infecciones en general .Neumonía. Pietin.

Dosis, modo y forma de administración: Administrar por vía intramuscular (IM) en la tabla del cuello.
Bovinos y porcinos: 1 ml cada 15 kg de peso (20 mg/kg). Se deben aplicar dos dosis con un intervalo de 48 horas. De todas formas, en todos los casos, la dosis y el lapso del tratamiento dependerá del veterinario actuando
Restricciones de uso: Los animales destinados a consumo humano no deben ser sacrificados hasta 28 días posteriores al tratamiento. No debe utilizarse en vacas a partir de los 20 meses destinados a la producción lechera para consumo humano.

Forma de presentación: Solución inyectable.

Caninos
Bovinos – Porcinos – Ovinos – Caprinos – Conejos

Contenido neto: 100 ml

Fórmula:
Enrofloxacina(Acido1-ciclopropil-7-(4-etil-1-piperazinil)-6-fluoro-1,4-
dihidro-4-oxo-3-quinoleincarboxílico) …………………… 5,00 g
Excipientes csp ……………………………. 100 ml

Indicaciones:
Antibiótico de amplio espectro.
Enfermedades e infecciones del aparato respiratorio (neumonías, bronconeumonías), genitourinario, gastrointestinales e infecciones profundas de piel producidas por gérmenes Gram positivos, Gram negativos y Micoplasmas (Haemophilusspp., Pasteurellaspp., Escherichiacoli, Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Clostridiumspp., Proteusspp., Salmonella spp., Bordetellaspp., Campylobacterspp., Corynebacteriumspp., Bacillusspp., Erysipelotrixspp., Fusobacteriumspp., Klebsiellaspp., Listeria spp., Moraxellaspp., Serratiaspp., Shigellaspp., Yersiniaspp. y Vibrio spp.)

Dosis y modo de uso:
Caninos
De 0,5 a 1 ml cada 10 kg de peso.
Vía intramuscular.
Repetir cada 12 hs.
El tratamiento se aplicará hasta 2 o 3 días posteriores a la remisión de los signos clínicos y por un lapso total no mayor de 10 días consecutivos. Si no se observan cambios en los síntomas durante los primeros 5 días, re-evaluar el diagnóstico y considerar alguna alternativa terapéutica.
Bovinos – Porcinos – Ovinos – Caprinos
De 5 a 10 ml cada 100 kg de peso.
Vía subcutánea.
Repetir cada 24 hs.
El tratamiento se aplicará durante 3 días consecutivos. El mismo se puede continuar 2 días adicionales en el caso de animales que muestren mejoría clínica pero no una total recuperación.
No administrar más de 20 ml por cada sitio de inyección.
Nota: la inyección subcutánea puede causar una reacción local pasajera que puede resultar en pérdida del tejido comestible en la faena.
Conejos
Similar a la de Caninos.

Efectos adversos y contraindicaciones:
Las quinolonas pueden producir cristaluria, por lo cual es necesario mantener una adecuada hidratación de los animales bajo tratamiento. Los efectos colaterales más comúnmente observados incluyen desordenes gastrointestinales tales como náuseas, vómitos y diarreas.
Perros: el uso de Enrofloxacina está contraindicado de razas pequeñas y medianas durante la fase de rápido crecimiento (entre 2 y 8 meses de edad). En razas grandes es conveniente extender éste período hasta los 12 meses y para las razas gigantes prolongarlo incluso hasta los 18 meses de edad.

Precauciones:
Debe usarse con precaución en pacientes con daños renales o hepáticos y en anímales que demuestren desórdenes en el SNC.
La seguridad sobre la perfomance de las quinolonas en animales en reproducción y preñados no ha sido completamente evaluada. No está recomendado durante la preñez. Se deberán evaluar los beneficios de la terapia y los riesgos.

Restricciones:
No destinar a consumo humano los animales tratados hasta 28 días después del último tratamiento.
No usar en vacas en producción de leche para consumo humano con o sin manufactura previa.

Advertencias:
En caso de inyección accidental concurrir inmediatamente al médico o centro toxicológico. No existen antídotos específicos. En caso de sensibilidad conocida a alguno de los componentes evite el contacto directo con los mismos. De ser necesario se administrarán antihistamínicos o corticoides.

Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 25 ºC y al abrigo de la luz solar directa.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Centro Nacional de Intoxicaciones 0800-333-0160

Composición:
Gentamicina (como sulfato) 4 g
Excipientes autorizados c.s.p 100 ml.

Especies de destino:
Indicado para grandes y pequeños animales: vacas, caballos, cerdos, ovejas, cabras, perros y gatos.

Acción:
Antibiótico bactericida de amplio espectro

INDICACIONES GENERALES EN TODAS LAS ESPECIES
Bacteriemias, Septicemias, Neumonías, tratamiento y prevención de infecciones secundarias a heridas, prevención de infecciones post quirúrgicas.
 Bovinos: Tratamiento de mastitis coliforme, colibacilosis y salmonelosis en terneros. Infecciones genito-urinarias e infecciones del tracto respiratorio.
 Porcinos: Mastitis coliforme, metritis, agalaxia porcina, colibacilosis, salmonelosis, Neumonía por Pasteurella.
 Equinos: Colibacilosis y Salmonelosis en potros, aborto paratífico, metritis, artritis séptica, infecciones genitourinarias e infecciones del tracto digestivo
 Caprinos, Ovinos: Agalaxia, Colibacilosis y Salmonelosis, Leptospirosis, Campylobacteriosis, infecciones genito-urinarias.
 Caninos, Felinos: Tratamiento de infecciones genito-urinarias, infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel y de tejidos blandos, gastroenteritis bacterianas, enfermedades periodentales, abcesos dentales.

Dosis, modo y forma de administración:
La dosis orientativa para todas las especies es de 4 mg/kg peso (0,1 mg/kg de peso), con repetición cada 24 horas.
Vías de administración: intramuscular (IM) o subcutánea (SC) o por infusión intrauterina

Duración del tratamiento:
La duración del tratamiento en todos los casos, dependerá del diagnóstico del Médico Veterinario actuante, dependiendo de la razón y la respuesta al tratamiento.

Forma farmacéutica y de presentación:
Solución inyectable en frascos de vidrio de 10, 25, 50, 100 y 250 ml de capacidad.
Contenido: 1, 6 y 12 frascos por caja.
Este sistema de envasado le asegura su conservación dentro de la fecha de validez.

Vía de Administración:
Intramuscular o subcutánea o por infusión intrauterina.

Contraindicaciones y Advertencias:
 No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad o alergia a penicilinas, cefalosporinas o aminoglicósidos (Neomicina, Estreptomicina).
 No administrar conjuntamente con aminoglucósidos y polimixinas.
 La Gentamicina potencia el efecto de los miorelajantes
 En los equinos, el suministro de Fenilbutazona junto con Gentamicina afecta la farmacocinética de la misma, disminuyendo el tiempo de eliminación en un 23%.
 Se recomienda no administrarla durante el primer tercio de la gestación, y en pacientes que presenten daños renales o hepáticos severos.

Efectos colaterales:
 Los más frecuentes y severos son observados en animales que presentan función renal alterada, de edad avanzada o con daños en el nervio acústico.

Seguridad:
No es tóxico y no produce efecto adverso alguno.

Tiempo de espera:
Tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano es el siguiente:
 Bovinos, ovinos y porcinos: 40 días.
 No administrar a animales lecheros, cuya leche se destinará a consumo humano.
 No administrar en equinos cuya carne se destinará a consumo humano

Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto:
Es muy poco probable una intoxicación en el hombre debido a la forma de administración y siempre que el mismo se maneje con las precauciones apropiadas para los productos químicos.

Almacenamiento:
Conservar en su envase original, entre 15 y 25ºC en lugar fresco y al abrigo de la luz.

Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos) si son necesarios:
Los efectos colaterales más graves hallados e importantes generadas por la gentamicina incluye neurotoxicidad y ototoxicidad irreversible.

Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto:
No se han descrito

Contenido: 100 y 250 ml.

Fórmula: Amoxicilina base 15 g, vehículo c.s.p. 100 ml.

Indicaciones de uso: se trata de un antibiótico de acción prolongada, destinado al tratamiento de las enfermedades infecciosas producidas por microorganismos sensibles a la amoxicilina, siendo efectivo frente a un amplio espectro de bacterias Gram negativas tales como Pasteurella, Brucella, Fusobacterium, Haemophilus, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Treponema, Moraxella y Gram positivas como Bacillus anthracis, Erysipelothrix, Streptococcus, Staphylococcus, Clostridium, Corynebacterium. Maxilina L.A. es efectiva en el tratamiento de las siguientes enfermedades: neumonías, bronconeumonías, pleuroneumonías, erisipela, onfaloflebitis de animales neonatos, gangrena gaseosa, enterotoxemias, edema maligno, botulismo, tétanos, cabunclo sintomático, pielonefritis, cistitis, pasteurelosis, brucelosis, mastitis, metritis, artritis, procesos purulento-necróticos (locales, diseminados o metastatizantes), salmonelosis, heridas, infeccionesposparto y todas aquellas producidas por patógenos oportunistas y gérmenes sensibles a la amoxicilina. Se recomienda su utilización para la prevención de infecciones posoperatorias mediante la administración de la misma antes de la cirugía.

Administración y dosis: exclusivamente por vía I.M., aplicar con aguja de diámetro no menora calibre 20.

Bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caninos, felinos y reptiles: La dosis a administrar es de 15 mg de amoxicilina por kg, que es equivalente a 1 ml del producto cada 10 kg de peso vivo para todas las especies y edades.
Según el caso a tratar la dosis puede repetirse a las 48 horas, supeditado al criterio del profesional actuante. Cuando la dosis a administrar supere los 10 ml en ovinos y porcinos y los 15 ml en bovinos y equinos, se recomienda repartir la dosis en 2 ó 3 puntos de inoculación.

Acción: la Amoxicilina base en una fórmula exclusiva promueve una rápida respuesta terapéutica durante 3 a 5 días.

Precauciones: el producto utilizado en las dosis indicadas no es tóxico. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad (especialmente en el ganado bovino), siendo sus manifestaciones
comunes: reacciones cutáneas, angioedema, fiebre farmacológica, eosinofilia y anafilaxis. En caso de aparición de alguna reacción alérgica, aplicar epinefrina o equivalente.
No administrar en animales con antecedentes de alergia a la amoxicilina. Dada la amplitud del espectro, la acción se desarrolla no sólo contra los gérmenes patógenos, sino también contra los que constituyen la flora normal del intestino. El grado de disbacteriosis (alteración del equilibrio de simbiosis bacteriana) depende de la dosis, de la duración del tratamiento, de la composición de la flora intestinal y de su sensibilidad.
Aplicar según criterio del profesional actuante.

Especies de destino: Equinos Deportivos

Indicaciones de uso:
 Bacteremia, septicemia.
 Infecciones articulares y óseas.
 Infecciones urogenitales.
 Infecciones del tracto respiratorio.
 Gastroenteritis bacterianas.
 Mastitis.
 Otitis externas.
 Heridas infectadas.
 Infecciones de la piel y tejidos blandos.

Dosis, modo y forma de administración:
Vías de administración: Endovenosa (IV) o Intramuscular (IM).
Dosis: 6,6 mg/Kg/día equivalente a 0,1 ml/Kg/día.

Duración del tratamiento:
La duración del tratamiento en todos los casos, dependerá del diagnóstico del Médico Veterinario actuante, dependiendo de la razón y la respuesta al tratamiento. En todos los casos, es aconsejable no extenderse de los 7 días de tratamiento.

Forma farmacéutica y de presentación:
Solución inyectable en frascos de vidrio de 100, 250 y 500 ml de capacidad.
Contenido: 1 frasco por caja.

Precauciones especiales para su utilización:
No se han descrito.

Contraindicaciones y Advertencias:
 No administrar conjuntamente con aminoglucósidos y polimixinas.
 La Gentamicina potencia el efecto de los miorelajantes
 En los equinos, el suministro de Fenilbutazona junto con Gentamicina afecta la farmacocinética de la misma, disminuyendo el tiempo de eliminación en un 23%.
 Se recomienda no administrarla durante el primer tercio de la gestación, y en animales que presenten daños renales o hepáticos severos.

Efectos colaterales:
Los más frecuentes y severos son observados en animales que presentan función renal alterada, de edad avanzada o con daños en el nervio acústico.

Tiempo de espera: No aplica.

Precauciones especial de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto:
Es muy poco probable una intoxicación en el hombre, debido a la forma de administración y si se respeta la forma y período de administración del producto y el mismo se maneja con las precauciones apropiadas para los productos químicos.
Usar guantes y evitar comer, beber y fumar durante su manipulación. Luego de su aplicación, lavarse bien las manos.

Almacenamiento:
Conservar en su envase original, entre 15 y 25ºC en lugar fresco y al abrigo de la luz.

Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos) si son necesarios:
Los efectos colaterales más graves hallados e importantes generadas por la gentamicina incluye neurotoxicidad y ototoxicidad irreversible.

MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS y ANIMALES DOMESTICOS.