AGENTE LUTEOLITICO
10 y 30 ml
Composición:
D-Cloprostenol
(como D-Cloprostenol Sódico 0,079 mg) 0,075 mg
Excipientes autorizados c.s.p 1 ml
Especies de destino:
Bovinos , porcinos y Equinos
Descripción:
Solución inyectable del análogo sintético de Prostaglandina F2α Cloprostenol sódico, para la hormonoterapia reproductiva en hembras Bovinas y Porcinas
D-CLOCEL es una prostaglandina dextrógira a base de D-Cloprostenol, diseñada para ofrecer un 100% de actividad luteolítica y uterotónica sin efectos colaterales.
El D-Cloprostenol (isómero dextrógiro) posee la máxima afinidad por los receptores diana en el ovario y útero.
D-CLOCEL se presenta listo en solución para ser usado.
Es altamente eficaz a bajas dosis, lo que demuestra su elevada potencia con otras prostaglandinas disponibles en el mercado.
D-CLOCEL es:
1. 100% activo al ser 100% dextrógiro
2. 3.3 veces más activo que el Cloprostenol racémico
3. Máxima potencia luteolítica y uterotónica por ser sintética-
4. Máxima afinidad por los receptores diana al ser dextrógiro.
5. No presenta efectos colaterales.
Acción:
Hormona sexual, agente luteolítico. Su acción da origen a la regresión morfológica del cuerpo lúteo (luteólisis), la estimulación de la musculatura lisa uterina y un efecto relajante sobre el cervix, en bovinos y porcinos, seguida por retorno del celo y normal ovulación. Por lo tanto, su efecto luteolítico puede ser usado, también para inducción de partos en bovinos y porcinos.
Es utilizado para el tratamiento de disturbios reproductivos y sincronización del celo en vacas y cerdas.
Por su acción sobre la musculatura lisa del útero, promoviendo contracciones y aumentando el tono uterino, le otorgan propiedades que son útiles para el ganado lechero.
Indicaciones de uso:
• Vacas: inducción y sincronización del estro.
• Tratamiento del cuerpo lúteo persistente.
• Tratamiento coadyuvante de endometritis crónica y piómetra.
• Inducción al aborto
• Expulsión de fetos momificados.
• Sincronización e inducción del celo en vacas y vaquillonas. Sincronización del ciclo estral en donantes y receptores en programas de T.E.
• Inducción del parto en cerdas.
• Desórdenes funcionales de los ovarios.
• Celos silenciosos por anestros post-servicios o post-parto. Ciclos irregulares o anovulatorios.
• Enfermedades puerperales: endometritis, piómetras, etc.
• Abortos terapéuticos en el primer tercio de la gestación.
Dosis, modo y forma de administración:
Administrar por vía intramuscular (IM).
La dosis a administrar es de 2 ml (150 µg) en bovinos y 1 ml (75 µg) en porcinos.
Bovinos: el punto de aplicación es en la tabla del cuello o el cuarto posterior.
Porcinos: se aplica en la tabla del cuello por detrás de la oreja.
Contraindicaciones y Advertencias:
• En todas las especies no administrar en animales con enfermedades respiratorias agudas o crónicas.
• No administrar a hembras gestantes.
Interacciones e incompatibilidades:
• En aquellos animales a los que esta administrándoles un progestágeno, cabe esperar una menor respuesta de este medicamento.
• No administrar en hembras gestantes a menos que se desee inducir el parto o aborto.
Efectos colaterales:
Ocasionalmente puede producir sudoración. Si se utiliza para inducción del parto, puede provocar cambios pasajeros en la conducta de las cerdas.
Sobredosis:
A la dosis recomendada, el producto tiene un amplio margen de seguridad. No obstante el producto debe aplicarse bajo asesoramiento y control del médico veterinario.
Observaciones:
• El producto sólo es efectivo en casos de existencia de cuerpo lúteo funcionalmente apto, con lo que se limitará el tratamiento a animales cíclicos y no a los casos en que existan ovarios atróficos, por lo que se realizará un examen ginecológico previo al tratamiento.
• En caso de expulsión de fetos momificados puede ser necesario una manipulación obstétrica para extraer el feto.
• Es improbable que su administración en los 4 primeros días posteriores a la ovulación de cómo resultado la luteólisis.
Restricciones de uso:
Entre el último tratamiento y la faena para el consumo humano deben transcurrir 24 horas.
Entre el último tratamiento y el destino de la leche a consumo humano o su industrialización deben transcurrir 4 horas.
Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto:
• Asmáticos y mujeres gestantes deben tener especial precaución con la manipulación del producto, debido a que pueden provocar broncoespasmos o abortos.
• Evitar el contacto directo con la piel del usuario. En caso de derrames accidentales sobre la piel, lavar inmediatamente las partes afectadas con agua.
Forma de presentación:
Solución inyectable en frascos de vidrio color ámbar conteniendo: 10 y 30 ml de capacidad.
Almacenamiento:
Conservar en su envase original, entre 15 y 30ºC en lugar fresco y al abrigo de la luz.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS y ANIMALES DOMESTICOS.
