DESCRIPCION
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético no narcótico y no esteroide, a base de Flunixin Meglumina en solución inyectable.
COMPOSICION:
Flunixín, Meglumina: 5 g.
Excipientes c.s.p.: 100 ml.
ACCION
Flunixin es un potente analgésico no narcótico con actividad antiinflamatoria y antipirética. En Medicina Veterinaria se asocia a meglumina que actúa como agente solubilizador.
Es empleado para el alivio de la inflamación y el dolor asociados a afecciones del sistema músculo esquelético y cólicos de los equinos y demás afecciones en cerdos y bovinos.
Posee fuerte acción inhibitoria del sistema ciclo oxigenasa de la reacción inflamatoria, lo que impide la formación de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido Araquidónico.
INDICACIONES
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético no narcótico y no esteroide.
Equinos: inflamaciones de músculo, huesos y/o articulacioes: traumatismos, raquialgias, mialgias, artropatías, miositis, bursitis, tendinitis. Tratamiento del cólico y diarreas neonatales infecciosas o no infecciosas. Patologías respiratorias. Tratamiento del shock endotóxico.
Bovinos: Mastitis coliforme, metritis, patologías intestinales y respiratorias, procesos febriles en general, trastornos músculo esqueleticos. Tratamiento del shock endotóxico.
Porcinos: Terapia de apoyo en el síndrome metritis-mastitis-agalaxia y patologías gastro intestinales. Tratamiento del shock endotóxico.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
La administración intraarterial del producto puede causar reacciones adversas (incoordinación, ataxia, debilidad muscular), las que son fugaces y desaparecen rápidamente sin necesidad de medicación. Debe evitarse esta vía de administración.
No debe administrarse junto con otros fármacos antiinflamatorios no esteroides. Tampoco debe estar asociado a fármacos que produzcan toxicidad renal.
No se ha demostrado la seguridad de Flunixin cuando se administra en forma concomitante con otros medicamentos o productos biológicos. Por ello, de producirse esta situación el paciente deberá ser especialmente controlado.
El tratamiento no debe exceder los 5 días en ninguna de las especies a las que está destinado.
No administrar a animales menores de 3 días. No se aconseja su uso en hembras gestantes. No administrar en equinos de carrera durante los 8 días previos a la competencia.
No mezclar en la misma jeringa con otras soluciones inyectables.
EFECTOS COLATERALES
Ocasionalmente puede presentarse ligera reacción inflamatoria en el punto de inyección, que se resuelve favorablemente en 48-72 hs sin necesidad de tratamiento alguno.
En la administración intramuscular es recomendable dividir la dosis en dos puntos. En ocasiones tras la administración intramuscular en bovinos puede producirse irritación por lo que en esta especie es preferible la administración endovenosa.
Dadas las características del producto es muy poco probable la presentación de síntomas de intoxicación.
En las dosis indicadas no se conocen efectos tóxicos. Sin embargo a una dosis 5 veces mayor que la indicada pueden observarse efectos adversos.
No existen antídotos específicos.
DOSIFICACION
Bovinos:
Afecciones músculo esqueléticas: 1 ml cada 45 kg de peso vivo por vía intramuscular o endovenosa; repetir la dosis cada 24 hs.
Mastitis, metritis, procesos respiratorios y digestivos: 2 ml cada 45 kg de peso vivo por vía endovenosa.
Porcinos:
En todos los casos: 2 ml cada 45 kg de peso por vía intramuscular profunda.
Tratamiento del síndrome mastitis?metritis-agalaxia: deberá repetirse la administración cada 12 horas si persisten los síntomas, durante 1 a 3 días.
Procesos digestivos: repetir cada 24 horas.
Equinos:
Afecciones músculo-esqueléticas: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía intramuscular o endovenosa. De ser necesario se puede repetir el tratamiento a las 24 hs después de la primera aplicación. El tratamiento debe durar 5 días.
Cólicos laminitis, shock: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía endovenosa. Deberá repetirse la administración si reaparecen los síntomas. En caso de laminitis el tratamiento debe durar 3 días.
Procesos digestivos y respiratorios: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía intramuscular o endovenosa. Repetir cada 24 hs hasta 5 días.
PRESENTACION
Frasco ampolla de 10 ml.
RESTRICCIONES DE USO
El tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano es en bovinos y porcinos de 21 días.
No administrar el producto a bovinos lecheros si la leche se destinará a consumo humano.
El producto no debe ser utilizado en equinos destinados a consumo humano.
APLICACION Inyectable
