ACCIÓN TERAPÉUTICA
Suplemento vitamínico del grupo B.

INDICACIONES
Indicado en trastornos neuromusculares como ataxia, parálisis, tetania, neuritis, astenia y adinamia. Anemia, anorexia total o parcial, malnutrición, falta de crecimiento y desarrollo, convalecencia de enfermedades infecciosas, estrés, pancreatitis, diarreas crónicas, lactancia, estados carenciales de vitaminas del grupo B.
Uso en caninos, felinos, bovinos, equinos deportivos y ovinos. No administrar a equinos cuya carne se destine a consumo alimentario humano.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular de preferencia o subcutánea.

DOSIS Y MODO DE USO
El producto se aplica por vía intramuscular, de preferencia. También puede aplicarse por vía subcutánea o endovenosa lenta. Esta última se debe administrar con suma precaución y control profesional, ya que ocasionalmente puede producir fallo cardíaco. Se recomienda administrarla en combinación con solución glucosada hipertónica por esta última vía.

Caninos: 0,5 a 1 ml totales, cada 24 o 48 hs. en series de 10 aplicaciones.
Felinos: 0,5 ml totales, cada 24 o 48 hs. en series de 10 aplicaciones.
Equinos y Bovinos: 10 ml totales, cada 24 o 48 hs. en series de 10 aplicaciones.
Ovinos y Porcinos: 5 a 10 ml totales, cada 24 hs. en series de 5 a 10 aplicaciones.
Dosis variable según criterio del Médico Veterinario interviniente

CONTRAINDICACIONES / ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES
No presenta incompatibilidades con tratamientos paralelos, ni antagonismos.
Todos los componentes del producto presentan un bajo índice de toxicidad por lo que el margen de seguridad es muy amplio.

COMPOSICION:
Flunixín, Meglumina: 5 g.
Excipientes c.s.p.: 100 ml.

ACCION
Flunixin es un potente analgésico no narcótico con actividad antiinflamatoria y antipirética. En Medicina Veterinaria se asocia a meglumina que actúa como agente solubilizador.
Es empleado para el alivio de la inflamación y el dolor asociados a afecciones del sistema músculo esquelético y cólicos de los equinos y demás afecciones en cerdos y bovinos.
Posee fuerte acción inhibitoria del sistema ciclo oxigenasa de la reacción inflamatoria, lo que impide la formación de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido Araquidónico.

INDICACIONES
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético no narcótico y no esteroide.
Equinos: inflamaciones de músculo, huesos y/o articulacioes: traumatismos, raquialgias, mialgias, artropatías, miositis, bursitis, tendinitis. Tratamiento del cólico y diarreas neonatales infecciosas o no infecciosas. Patologías respiratorias. Tratamiento del shock endotóxico.
Bovinos: Mastitis coliforme, metritis, patologías intestinales y respiratorias, procesos febriles en general, trastornos músculo esqueleticos. Tratamiento del shock endotóxico.
Porcinos: Terapia de apoyo en el síndrome metritis-mastitis-agalaxia y patologías gastro intestinales. Tratamiento del shock endotóxico.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
La administración intraarterial del producto puede causar reacciones adversas (incoordinación, ataxia, debilidad muscular), las que son fugaces y desaparecen rápidamente sin necesidad de medicación. Debe evitarse esta vía de administración.
No debe administrarse junto con otros fármacos antiinflamatorios no esteroides. Tampoco debe estar asociado a fármacos que produzcan toxicidad renal.
No se ha demostrado la seguridad de Flunixin cuando se administra en forma concomitante con otros medicamentos o productos biológicos. Por ello, de producirse esta situación el paciente deberá ser especialmente controlado.
El tratamiento no debe exceder los 5 días en ninguna de las especies a las que está destinado.
No administrar a animales menores de 3 días. No se aconseja su uso en hembras gestantes. No administrar en equinos de carrera durante los 8 días previos a la competencia.
No mezclar en la misma jeringa con otras soluciones inyectables.

EFECTOS COLATERALES
Ocasionalmente puede presentarse ligera reacción inflamatoria en el punto de inyección, que se resuelve favorablemente en 48-72 hs sin necesidad de tratamiento alguno.
En la administración intramuscular es recomendable dividir la dosis en dos puntos. En ocasiones tras la administración intramuscular en bovinos puede producirse irritación por lo que en esta especie es preferible la administración endovenosa.
Dadas las características del producto es muy poco probable la presentación de síntomas de intoxicación.
En las dosis indicadas no se conocen efectos tóxicos. Sin embargo a una dosis 5 veces mayor que la indicada pueden observarse efectos adversos.
No existen antídotos específicos.

DOSIFICACION
Bovinos:
Afecciones músculo esqueléticas: 1 ml cada 45 kg de peso vivo por vía intramuscular o endovenosa; repetir la dosis cada 24 hs.
Mastitis, metritis, procesos respiratorios y digestivos: 2 ml cada 45 kg de peso vivo por vía endovenosa.
Porcinos:
En todos los casos: 2 ml cada 45 kg de peso por vía intramuscular profunda.
Tratamiento del síndrome mastitis?metritis-agalaxia: deberá repetirse la administración cada 12 horas si persisten los síntomas, durante 1 a 3 días.
Procesos digestivos: repetir cada 24 horas.
Equinos:
Afecciones músculo-esqueléticas: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía intramuscular o endovenosa. De ser necesario se puede repetir el tratamiento a las 24 hs después de la primera aplicación. El tratamiento debe durar 5 días.
Cólicos laminitis, shock: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía endovenosa. Deberá repetirse la administración si reaparecen los síntomas. En caso de laminitis el tratamiento debe durar 3 días.
Procesos digestivos y respiratorios: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía intramuscular o endovenosa. Repetir cada 24 hs hasta 5 días.

PRESENTACION
Frasco ampolla de 10 ml.

RESTRICCIONES DE USO
El tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano es en bovinos y porcinos de 21 días.
No administrar el producto a bovinos lecheros si la leche se destinará a consumo humano.
El producto no debe ser utilizado en equinos destinados a consumo humano.

APLICACION Inyectable

Composición: Cada 100 ml contiene:

Ácido fosfonoso (Butafosfán)……..….10,0 g
Vitamina B9 (Ácido Fólico) ……………1,5 g
Vitamina B12…………………………….5,0 mg
Excipientes c.s.p.…………………..… 100 ml

Generalidades
Este producto proporciona una formula balanceada de Fosforo orgánico de alta biodisponibilidad, Vitamina B9 (Ácido Fólico) y vitamina B12 (Cianocobalamina). Esta formulado para suplementar a los animales con deficiencias manifiestas (o propensos a desarrollarlas) o de manera preventiva en animales de alta producción o competencia.
La deficiencia del Fósforo, Vitamina B12 y Vitamina B9 puede llevar a la perdida de energía, deficiencias funcionales del músculo y del desempeño atlético.
Los tres componentes de la formula estimulan el metabolismo en su conjunto, especialmente el energético.

Butafosfan
Influye sobre casi todos los procesos de asimilación del organismo, asimismo interviene en un sin número de reacciones enzimáticas y anabólicas. Ejerce una influencia positiva sobre el hígado, musculatura, metabolismo de la energía y niveles séricos del Fosforo. Aumenta la facultad de reacción de los órganos con musculatura lisa (tal es el caso del tracto digestivo, útero, etc.).
Por su acción puramente fisiológica, los compuestos orgánicos de fosforo superan a los tónicos usados hasta hoy, no producen efectos secundarios indeseables.
La administración durante el entrenamiento, proporcionan una fuente lista de Fosforo, que se pueden incorporar en complejos de fosfatos de alta energía en todos los tejidos del cuerpo, especialmente en los músculos.
Es el mineral más importante implicado en la actividad de la célula, así como es el mayor componente de la adenosina trifosfato (ATP), la fuente de energía de las células, incluyendo las de los músculos del trabajo.
Es el mayor mineral estructural en el hueso y actúa como un buffer en la sangre y la orina, manteniendo estable el pH corporal.

Ácido fólico (B9) y cianocobalamina (B12)
El ácido fólico y la cianocobalamina (sobre todo esta última) intervienen virtualmente en todas las reacciones metabólicas.
Por su contenido en estas vitaminas este producto fomenta el metabolismo de carbohidratos y lípidos, de tal forma que influye favorablemente en el crecimiento corporal, en la formación de glóbulos rojos y una acción protectora del hígado.
La vitamina B12 es una de las más esenciales para la síntesis deADN. Su deficiencia causa inhibición de la maduración y división nuclear. El arresto de la maduración de eritrocitos en la médula ósea da lugar a anemia megaloblástica o perniciosa, por tanto, la vitamina B12 es un antianémico porque participa en la síntesis de proteínas y de glóbulos rojos. Además, es estimulante general del organismo y neurotrófica, nutriendo a los tejidos nerviosos.
El ácido fólico también es esencial para la producción de glóbulos rojos – las células que llevan oxígeno alrededor del cuerpo para ser utilizadas en la producción de energía (ATP).

El ácido fólico es un miembro del grupo de la vitamina B, necesario para varios procesos metabólicos. Su deficiencia produce anemia megaloblástica, en donde la administración de ácido fólico produce una remisión del cuadro hematológico, con su respuesta reticulocitaria, aumento de los eritrocitos, hemoglobina y posterior desaparición de la hiperplasia megaloblástica de la médula ósea.

Especie de Destino
• Bovinos
• Equinos
• Porcinos
• Ovinos
• Caprinos
• Caninos
• Camélidos
• Felinos
• Aves

Indicaciones de uso:
• Cuando se requiere la suplementación de Fosforo para mejorar la condición animal y optimizar la producción.
• Coadyuvante en el tratamiento y prevención de enfermedades y trastornos metabólicos (agudos y crónicos), anemias, trastornos reproductivos, estrés por alta producción, etc.
• Mejora el rendimiento muscular, reproductivo y del estado general, favorece la preparación de animales de exposición.
• Hipocalcemia (asociada a la calcioterapia), disminución del apetito y del rendimiento lácteo, acetonemia (asociada a la terapia especifica), agotamiento físico, estados de stress, debilidad y enfermedades de los recién nacidos, trastornos articulares y musculo esqueléticos (asociado a tratamientos específicos), intoxicaciones (asociadas a tratamientos específicos), canibalismos en aves e histerias de las aves.
• Trastornos del desarrollo, caquexia, desnutrición, parasitismo (asociado a medicamentos antiparasitarios), disminución del rendimiento productivo y/o físico, trastornos nerviosos (asociado a la terapia especifica), exceso de trabajo, fatiga y agotamiento físico.
• Anemias: primarias: macrocíticas o megaloblásticas, aportando el factor anti anémico, necesario para una eritropoyesis normal, anemias consecutivas a parasitismo serio, hemorragias y a otros factores secundarios. Prevención de enfermedades reproductivas y otros trastornos.
• Prevención de enfermedades metabólicas asociadas al parto (con la consecuente prevención de problemas reproductivos y de fertilidad posteriores). Entre ellas: hipocalcemia, cetosis, quistes ováricos. Deficiencias de los componentes que contienen este producto han demostrado ser causa de aborto, desprendimiento prematuro de placenta, defectos del tubo neural, neuropatía y alteraciones del comportamiento.
• Tratamiento en animales sanos. Para mejorar el rendimiento muscular en caballos de carrera, gallos de pelea, toros de lidia, perros y otros animales de recreo y deporte, para mejorar la eficiencia reproductiva de machos y hembras, en vacas lecheras sometidos al esfuerzo intenso de alta producción, para mejorar el estado general de los animales, y para preparar animales a intervenir en exposiciones.

Dosis y Administración:
Vía: Vía intravenosa, intramuscular o subcutánea. Agitar antes de usar.

Dosis:
• Bovinos y equinos: 10 – 25 ml (mitad en jóvenes)
• Vacas lecheras previo al parto: 20 ml en la 6ª y 4ª semana antes del parto.
• Terneros, potros: 5 – 12 ml
• Ovinos, camélidos y caprinos: 2,5-5 ml
• Porcinos: 2,5 – 10 ml
• Lechones: 1 – 2,5 ml
• Perros: 0,5-5 ml
• Gatos: 0,5-1 ml
• Gallinas, pollos, gallos de pelea: 0,5-1ml

Volúmenes mayores a 20 ml, deben ser repartidos en dos puntos de aplicación de usarse la vía intramuscular o subcutánea.
De ser necesario, puede repetirse diariamente la inyección. En caso de problemas crónicos, administrar varias veces a criterio del Médico Veterinario actuante, con intervalos de 3 a 7 días.
En animales sanos aplicar la mitad de la dosis indicada.

Contraindicaciones:
Ninguna a las dosis recomendadas

Efectos Adversos:
• La reacción local (hinchazón) puede ocurrir en el lugar de la inyección en los animales hasta una semana después de la administración.
• En animales hipersensibles al ácido fólico y/o cianocobalamina o hidroxocobalamina puede provocar reacciones de hipersensibilidad o alergia y en algunos animales shock anafiláctico. Si aparecieran, interrumpir el tratamiento.
• Durante la administración intravenosa puede presentarse shock. En este caso se suspenderá la medicación y se tomarán las medidas apropiadas.

Precauciones:
• Use agujas de longitud y calibre adecuados. Para la administración subcutánea use la aguja más corta posible (no mayor a ½”).
• Evite la administración inyectable de animales en climas lluviosos o condiciones polvorientas.
• La administración intramuscular en animales de producción debería ser realizada en la tabla del cuello. Las inyecciones subcutáneas deberían realizarse bajo la piel, en la parte alta del cuello por detrás de la oreja.
• No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto.
• Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
• Conserve las indicaciones de asepsia y antisepsia antes y durante la aplicación del producto.

Interacciones:
Ácido fólico
• Antagonista del ácido fólico: metotrexato, pirimetamina, triamtereno, trimetropina: pueden inferferir con la utilización del Acido Fólico.
• Compuestos de diamicina, trimetoprim, anticonvulsivantes (con posible aumento de convulsiones), la cortisona y el cloranfenicol.
• Cloranfenicol: puede retrasar la respuesta del Ácido Fólico
• Fenitoína: puede disminuir los niveles séricos de los folatos y la dosis de la Fenitoína debe ser aumentada
• Sulfasalazina, Barbitúricos, Nitrofurantoinas, Primidona: pueden incrementar los riesgos por la deficiencia de los folatos.

Cianocobalamina:
• El cloranfenicol disminuye la respuesta hematopoyética de la vitamina B12.
• La vitamina C puede inactivar a la vitamina B12.
• Los bloqueadores H21, el omeprazol, la colchicina, la neomicina, preparaciones de potasio de liberación prolongada, el ácido aminosalicílico y sus sales pueden disminuir la absorción de la vitamina B12

Sobredosis:
El Butafosfan, tiene un bajo grado de toxicidad, su DL50 intravenosa en ratones es 10,00 mg/kg, lo que equivaldría a 100 ml de este producto por kg.
Por lo tanto, no hay restricciones a la dosis que se indica, aunque su empleo debe realizarse bajo supervisión de un médico veterinario.
Puede aplicarse en cualquier etapa de la gestación (aunque en el último tercio debe manejarse con mucho cuidado y bajo la supervisión de un veterinario).
No afecta la fertilidad, la preñez, la formación fetal ni el desempeño reproductivo de los sementales
El Ácido Fólico es relativamente no toxico y no es necesario un tratamiento si ocurre una sobredosis, debido a que el exceso de la droga se metaboliza o se excreta rápidamente inalterada en la orina.
No se han reportado casos de sobredosis por Cianocobalamina por vía sc. o im.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales:
• No manipular este producto si sabe que es sensible o si se le ha aconsejado no trabajar con tales preparaciones.
• Maneje este producto con gran cuidado para evitar la exposición, tomando todas las precauciones recomendadas.
• Si aparecen síntomas después de la exposición, como una erupción en la piel, debe asistir al médico y mostrar al médico esta advertencia. Hinchazón de la cara, labios u ojos o dificultad para respirar son síntomas más graves y requieren atención médica urgente.

Período de Retiro:
Leche: Ninguno, Carne: Ninguno
Forma de presentación: Solución inyectable en frascos de vidrio color ámbar conteniendo: 25, 50, 100 y 250 ml de capacidad.
Almacenamiento: Conservar en su envase original, entre 15 a 25ºC en lugar fresco .

COMPOSICION
Dexametasona (21 fosfato sódico): 0,4 g.
Excipiente acuoso c.s.p.: 100 ml.

ACCION
Antiinflamatorio, antiexudativo, antiproliferativo y antialérgico. La Dexametasona es un corticoide con un mecanismo de acción e intensidad de efecto 4 a 5 veces superior al de la misma concentración de una suspensión de Prednísolona cristalina.
Con CORTIDEX se consigue un efecto hormonal y un efecto termacodinámico. La acción hormonal consiste en la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono: aumenta la glucemia, estimula la neoformación de azúcares a partir de las proteínas y las grasas, aumenta la glucosa hepática. Tiene acción antitóxica y antialérgica.
La acción farmacodinámica consiste en una intensa inhibición de la reacción mesenquimática, antiinflamatoria, antiexudativa y antiproliterativa.

INDICACIONES
En todas las especies de destino, ante inflamaciones originadas por infecciones, alérgias, traumatismos u otras etiologías. Shock y colapso circulatorio, cetosis en bóvidos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales con enfermedades bacterianas sin antibióticoterapia concomitante, infecciones fúngicas o víricas, insuficiencia renal y/o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, osteoporosis, fracturas óseas, diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o úlceras corneales, hiperadrenocorticalismo, animales sometidos a tratamiento inmunológico.
No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. La producción láctea de animales en periodo de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona.
No administrar conjuntamente con:
-Antidiabéticos: la acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno.
-Barbitúricos: por vía parenteral, pueden dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides.
Diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas, musculares.
-Indometacina: administrado por vía parenteral, puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente de úlcera péptica.
-Salicilatos: puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. Además, se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
-Antihistamínicos: aumentan la degradación de la Dexametasona.
No administrar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.
En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.
El uso prolongado de las dosis recomendadas durante semanas o meses, pueden dar síntomas de Cushing, y la interrupción brusca del tratamiento da lugar a la atrofia de las glándulas adrenales (Hipoadrenocorticismo).
Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.

EFECTOS COLATERALES
En casos de infecciones, se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma como la pirexia, laxitud e inapetencia.
Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. Provoca retraso en la cicatrización de heridas.
Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vómitos, polidipsia y poliuria. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.
En equinos, una dosis superior a 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24 horas. En algunos casos, puede originar laminitis.

DOSIFICACION
Administración por vía intramuscular, subcutánea o endovenosa.
Bovino, ovino, caprino, porcino y equino: 0,005-0,02 ml por kg de peso vivo dosis única.
Canino: 0,0125-0,05 ml por kg de peso vivo dosis única.
Felino: 0,025-0,075 ml por kg de peso vivo dosis única.
Administarción por vía intra articular:
Grandes animales: 0,5-2,5 ml.
Pequeños animales: 0,125-1,25 ml, repetir de ser necesario, cada 24-48 horas, por un período máximo de 5 días.
ESPECIES

PRESENTACION.
10 y 50 ml.
RESTRICCIONES DE USO
No administrar a equinos cuya carne se destine al consumo humano.
Para la carne el tiempo de espera es de 5 días, para la leche es de 3 días.

APLICACION
Local inyectable, Inyectable

Cada 100 gramos de gel contiene:
Mentol………………11 g
Alcanfor…………… 5,5 g
Eucalipto………….13.5 g

Generalidades
Jarabe para ayudar a la secreción bronquial y para favorecer la capaisda aeróbica equinos y Caninos.
Indicaciones
Natural AIR ayuda a despejar las vías respiratorias favoreciendo una mayor capacidad aeróbica. Especialmente indicado para equinos en training o sometidos a una gran exigencia física. Indicado para animales en competencias de alto esfuerzo como salto, polo, enduro, prueba completa, rodeo, etc.
También puede utilizarse como coadyuvante en el tratamiento de bronquitis laringitis, neumonías. Enfermedad pulmonar obtructiva crónica (EPOC). Hemorragia pulmonar inducida (HIP), etc.
Puede asociarse a otros tratamientos respiratorios (nebulizaciones, vaporizaciones, lavajes) según criterio profesional.
Especies de destino Equinos y Caninos.
Dosis, modo y forma de administración
Vía oral, con jeringa dosificadora. Administrar por vía oral.
Administrar por vía oral.
Precompetitiva: administrar 4 a 8 ml.
Caninos
Terapéutica: administrar 1 ml, 1 a 2 veces por día
Intervalo entre dosis:
Máximo dos dosis diarias según indicaciones de médico veterinario.
Duración del tratamiento:
Según criterio de médico veterinario
Efectos Colaterales posibles, incompatibilidades y antagonismos.
No se han descrito.
Precauciones que deben adoptarse antes, durante o después de su administración.
No se han descrito, no obstante, la repetición de dosis estará sujeta a la supervisión del Médico Veterinario actuante.
Sobredosis
El modo de administración del producto hace poco probable una intoxicación por sobredosificación.
Forma de presentación:
VENTA LIBRE EN ESTABLECIMIENTOS CON ASESORAMIENTO PROFESIONAL VETERINARIO
INDUSTRIA ARGENTINA

Caninos
Bovinos – Porcinos – Ovinos – Caprinos – Conejos

Contenido neto: 100 ml

Fórmula:
Enrofloxacina(Acido1-ciclopropil-7-(4-etil-1-piperazinil)-6-fluoro-1,4-
dihidro-4-oxo-3-quinoleincarboxílico) …………………… 5,00 g
Excipientes csp ……………………………. 100 ml

Indicaciones:
Antibiótico de amplio espectro.
Enfermedades e infecciones del aparato respiratorio (neumonías, bronconeumonías), genitourinario, gastrointestinales e infecciones profundas de piel producidas por gérmenes Gram positivos, Gram negativos y Micoplasmas (Haemophilusspp., Pasteurellaspp., Escherichiacoli, Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Clostridiumspp., Proteusspp., Salmonella spp., Bordetellaspp., Campylobacterspp., Corynebacteriumspp., Bacillusspp., Erysipelotrixspp., Fusobacteriumspp., Klebsiellaspp., Listeria spp., Moraxellaspp., Serratiaspp., Shigellaspp., Yersiniaspp. y Vibrio spp.)

Dosis y modo de uso:
Caninos
De 0,5 a 1 ml cada 10 kg de peso.
Vía intramuscular.
Repetir cada 12 hs.
El tratamiento se aplicará hasta 2 o 3 días posteriores a la remisión de los signos clínicos y por un lapso total no mayor de 10 días consecutivos. Si no se observan cambios en los síntomas durante los primeros 5 días, re-evaluar el diagnóstico y considerar alguna alternativa terapéutica.
Bovinos – Porcinos – Ovinos – Caprinos
De 5 a 10 ml cada 100 kg de peso.
Vía subcutánea.
Repetir cada 24 hs.
El tratamiento se aplicará durante 3 días consecutivos. El mismo se puede continuar 2 días adicionales en el caso de animales que muestren mejoría clínica pero no una total recuperación.
No administrar más de 20 ml por cada sitio de inyección.
Nota: la inyección subcutánea puede causar una reacción local pasajera que puede resultar en pérdida del tejido comestible en la faena.
Conejos
Similar a la de Caninos.

Efectos adversos y contraindicaciones:
Las quinolonas pueden producir cristaluria, por lo cual es necesario mantener una adecuada hidratación de los animales bajo tratamiento. Los efectos colaterales más comúnmente observados incluyen desordenes gastrointestinales tales como náuseas, vómitos y diarreas.
Perros: el uso de Enrofloxacina está contraindicado de razas pequeñas y medianas durante la fase de rápido crecimiento (entre 2 y 8 meses de edad). En razas grandes es conveniente extender éste período hasta los 12 meses y para las razas gigantes prolongarlo incluso hasta los 18 meses de edad.

Precauciones:
Debe usarse con precaución en pacientes con daños renales o hepáticos y en anímales que demuestren desórdenes en el SNC.
La seguridad sobre la perfomance de las quinolonas en animales en reproducción y preñados no ha sido completamente evaluada. No está recomendado durante la preñez. Se deberán evaluar los beneficios de la terapia y los riesgos.

Restricciones:
No destinar a consumo humano los animales tratados hasta 28 días después del último tratamiento.
No usar en vacas en producción de leche para consumo humano con o sin manufactura previa.

Advertencias:
En caso de inyección accidental concurrir inmediatamente al médico o centro toxicológico. No existen antídotos específicos. En caso de sensibilidad conocida a alguno de los componentes evite el contacto directo con los mismos. De ser necesario se administrarán antihistamínicos o corticoides.

Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 25 ºC y al abrigo de la luz solar directa.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Centro Nacional de Intoxicaciones 0800-333-0160

Composición:
Gentamicina (como sulfato) 4 g
Excipientes autorizados c.s.p 100 ml.

Especies de destino:
Indicado para grandes y pequeños animales: vacas, caballos, cerdos, ovejas, cabras, perros y gatos.

Acción:
Antibiótico bactericida de amplio espectro

INDICACIONES GENERALES EN TODAS LAS ESPECIES
Bacteriemias, Septicemias, Neumonías, tratamiento y prevención de infecciones secundarias a heridas, prevención de infecciones post quirúrgicas.
 Bovinos: Tratamiento de mastitis coliforme, colibacilosis y salmonelosis en terneros. Infecciones genito-urinarias e infecciones del tracto respiratorio.
 Porcinos: Mastitis coliforme, metritis, agalaxia porcina, colibacilosis, salmonelosis, Neumonía por Pasteurella.
 Equinos: Colibacilosis y Salmonelosis en potros, aborto paratífico, metritis, artritis séptica, infecciones genitourinarias e infecciones del tracto digestivo
 Caprinos, Ovinos: Agalaxia, Colibacilosis y Salmonelosis, Leptospirosis, Campylobacteriosis, infecciones genito-urinarias.
 Caninos, Felinos: Tratamiento de infecciones genito-urinarias, infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel y de tejidos blandos, gastroenteritis bacterianas, enfermedades periodentales, abcesos dentales.

Dosis, modo y forma de administración:
La dosis orientativa para todas las especies es de 4 mg/kg peso (0,1 mg/kg de peso), con repetición cada 24 horas.
Vías de administración: intramuscular (IM) o subcutánea (SC) o por infusión intrauterina

Duración del tratamiento:
La duración del tratamiento en todos los casos, dependerá del diagnóstico del Médico Veterinario actuante, dependiendo de la razón y la respuesta al tratamiento.

Forma farmacéutica y de presentación:
Solución inyectable en frascos de vidrio de 10, 25, 50, 100 y 250 ml de capacidad.
Contenido: 1, 6 y 12 frascos por caja.
Este sistema de envasado le asegura su conservación dentro de la fecha de validez.

Vía de Administración:
Intramuscular o subcutánea o por infusión intrauterina.

Contraindicaciones y Advertencias:
 No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad o alergia a penicilinas, cefalosporinas o aminoglicósidos (Neomicina, Estreptomicina).
 No administrar conjuntamente con aminoglucósidos y polimixinas.
 La Gentamicina potencia el efecto de los miorelajantes
 En los equinos, el suministro de Fenilbutazona junto con Gentamicina afecta la farmacocinética de la misma, disminuyendo el tiempo de eliminación en un 23%.
 Se recomienda no administrarla durante el primer tercio de la gestación, y en pacientes que presenten daños renales o hepáticos severos.

Efectos colaterales:
 Los más frecuentes y severos son observados en animales que presentan función renal alterada, de edad avanzada o con daños en el nervio acústico.

Seguridad:
No es tóxico y no produce efecto adverso alguno.

Tiempo de espera:
Tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano es el siguiente:
 Bovinos, ovinos y porcinos: 40 días.
 No administrar a animales lecheros, cuya leche se destinará a consumo humano.
 No administrar en equinos cuya carne se destinará a consumo humano

Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto:
Es muy poco probable una intoxicación en el hombre debido a la forma de administración y siempre que el mismo se maneje con las precauciones apropiadas para los productos químicos.

Almacenamiento:
Conservar en su envase original, entre 15 y 25ºC en lugar fresco y al abrigo de la luz.

Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos) si son necesarios:
Los efectos colaterales más graves hallados e importantes generadas por la gentamicina incluye neurotoxicidad y ototoxicidad irreversible.

Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto:
No se han descrito

Contenido: 100 y 250 ml.

COMPOSICIÓN
Dexametasona (21 fosfato sódico): 0,4 g.
Excipiente acuoso c.s.p.: 100 ml.

ACCIÓN
Antiinflamatorio, antiexudativo, antiproliferativo y antialérgico. La Dexametasona es un corticoide con un mecanismo de acción e intensidad de efecto 4 a 5 veces superior al de la misma concentración de una suspensión de Prednísolona cristalina.
Con CORTIDEX se consigue un efecto hormonal y un efecto termacodinámico. La acción hormonal consiste en la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono: aumenta la glucemia, estimula la neoformación de azúcares a partir de las proteínas y las grasas, aumenta la glucosa hepática. Tiene acción antitóxica y antialérgica.
La acción farmacodinámica consiste en una intensa inhibición de la reacción mesenquimática, antiinflamatoria, antiexudativa y antiproliterativa.

INDICACIONES
En todas las especies de destino, ante inflamaciones originadas por infecciones, alérgias, traumatismos u otras etiologías. Shock y colapso circulatorio, cetosis en bóvidos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales con enfermedades bacterianas sin antibióticoterapia concomitante, infecciones fúngicas o víricas, insuficiencia renal y/o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, osteoporosis, fracturas óseas, diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o úlceras corneales, hiperadrenocorticalismo, animales sometidos a tratamiento inmunológico.
No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. La producción láctea de animales en periodo de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona.
No administrar conjuntamente con:
-Antidiabéticos: la acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno.
-Barbitúricos: por vía parenteral, pueden dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides.
Diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas, musculares.
-Indometacina: administrado por vía parenteral, puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente de úlcera péptica.
-Salicilatos: puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. Además, se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
-Antihistamínicos: aumentan la degradación de la Dexametasona.
No administrar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.
En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.
El uso prolongado de las dosis recomendadas durante semanas o meses, pueden dar síntomas de Cushing, y la interrupción brusca del tratamiento da lugar a la atrofia de las glándulas adrenales (Hipoadrenocorticismo).
Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.

EFECTOS COLATERALES
En casos de infecciones, se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma como la pirexia, laxitud e inapetencia.
Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. Provoca retraso en la cicatrización de heridas.
Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vómitos, polidipsia y poliuria. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.
En equinos, una dosis superior a 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24 horas. En algunos casos, puede originar laminitis.

DOSIFICACIÓN
Administración por vía intramuscular, subcutánea o endovenosa.
Bovino, ovino, caprino, porcino y equino: 0,005-0,02 ml por kg de peso vivo dosis única.
Canino: 0,0125-0,05 ml por kg de peso vivo dosis única.
Felino: 0,025-0,075 ml por kg de peso vivo dosis única.
Administarción por vía intra articular:
Grandes animales: 0,5-2,5 ml.
Pequeños animales: 0,125-1,25 ml, repetir de ser necesario, cada 24-48 horas, por un período máximo de 5 días.
ESPECIES

PRESENTACIÓN.
10 y 50 ml.
RESTRICCIONES DE USO
No administrar a equinos cuya carne se destine al consumo humano.
Para la carne el tiempo de espera es de 5 días, para la leche es de 3 días.

APLICACIÓN
Local inyectable, Inyectable