ACCIÓN TERAPÉUTICA
Suplemento vitamínico del grupo B.

INDICACIONES
Indicado en trastornos neuromusculares como ataxia, parálisis, tetania, neuritis, astenia y adinamia. Anemia, anorexia total o parcial, malnutrición, falta de crecimiento y desarrollo, convalecencia de enfermedades infecciosas, estrés, pancreatitis, diarreas crónicas, lactancia, estados carenciales de vitaminas del grupo B.
Uso en caninos, felinos, bovinos, equinos deportivos y ovinos. No administrar a equinos cuya carne se destine a consumo alimentario humano.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular de preferencia o subcutánea.

DOSIS Y MODO DE USO
El producto se aplica por vía intramuscular, de preferencia. También puede aplicarse por vía subcutánea o endovenosa lenta. Esta última se debe administrar con suma precaución y control profesional, ya que ocasionalmente puede producir fallo cardíaco. Se recomienda administrarla en combinación con solución glucosada hipertónica por esta última vía.

Caninos: 0,5 a 1 ml totales, cada 24 o 48 hs. en series de 10 aplicaciones.
Felinos: 0,5 ml totales, cada 24 o 48 hs. en series de 10 aplicaciones.
Equinos y Bovinos: 10 ml totales, cada 24 o 48 hs. en series de 10 aplicaciones.
Ovinos y Porcinos: 5 a 10 ml totales, cada 24 hs. en series de 5 a 10 aplicaciones.
Dosis variable según criterio del Médico Veterinario interviniente

CONTRAINDICACIONES / ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES
No presenta incompatibilidades con tratamientos paralelos, ni antagonismos.
Todos los componentes del producto presentan un bajo índice de toxicidad por lo que el margen de seguridad es muy amplio.

COMPOSICION:
Flunixín, Meglumina: 5 g.
Excipientes c.s.p.: 100 ml.

ACCION
Flunixin es un potente analgésico no narcótico con actividad antiinflamatoria y antipirética. En Medicina Veterinaria se asocia a meglumina que actúa como agente solubilizador.
Es empleado para el alivio de la inflamación y el dolor asociados a afecciones del sistema músculo esquelético y cólicos de los equinos y demás afecciones en cerdos y bovinos.
Posee fuerte acción inhibitoria del sistema ciclo oxigenasa de la reacción inflamatoria, lo que impide la formación de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido Araquidónico.

INDICACIONES
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético no narcótico y no esteroide.
Equinos: inflamaciones de músculo, huesos y/o articulacioes: traumatismos, raquialgias, mialgias, artropatías, miositis, bursitis, tendinitis. Tratamiento del cólico y diarreas neonatales infecciosas o no infecciosas. Patologías respiratorias. Tratamiento del shock endotóxico.
Bovinos: Mastitis coliforme, metritis, patologías intestinales y respiratorias, procesos febriles en general, trastornos músculo esqueleticos. Tratamiento del shock endotóxico.
Porcinos: Terapia de apoyo en el síndrome metritis-mastitis-agalaxia y patologías gastro intestinales. Tratamiento del shock endotóxico.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
La administración intraarterial del producto puede causar reacciones adversas (incoordinación, ataxia, debilidad muscular), las que son fugaces y desaparecen rápidamente sin necesidad de medicación. Debe evitarse esta vía de administración.
No debe administrarse junto con otros fármacos antiinflamatorios no esteroides. Tampoco debe estar asociado a fármacos que produzcan toxicidad renal.
No se ha demostrado la seguridad de Flunixin cuando se administra en forma concomitante con otros medicamentos o productos biológicos. Por ello, de producirse esta situación el paciente deberá ser especialmente controlado.
El tratamiento no debe exceder los 5 días en ninguna de las especies a las que está destinado.
No administrar a animales menores de 3 días. No se aconseja su uso en hembras gestantes. No administrar en equinos de carrera durante los 8 días previos a la competencia.
No mezclar en la misma jeringa con otras soluciones inyectables.

EFECTOS COLATERALES
Ocasionalmente puede presentarse ligera reacción inflamatoria en el punto de inyección, que se resuelve favorablemente en 48-72 hs sin necesidad de tratamiento alguno.
En la administración intramuscular es recomendable dividir la dosis en dos puntos. En ocasiones tras la administración intramuscular en bovinos puede producirse irritación por lo que en esta especie es preferible la administración endovenosa.
Dadas las características del producto es muy poco probable la presentación de síntomas de intoxicación.
En las dosis indicadas no se conocen efectos tóxicos. Sin embargo a una dosis 5 veces mayor que la indicada pueden observarse efectos adversos.
No existen antídotos específicos.

DOSIFICACION
Bovinos:
Afecciones músculo esqueléticas: 1 ml cada 45 kg de peso vivo por vía intramuscular o endovenosa; repetir la dosis cada 24 hs.
Mastitis, metritis, procesos respiratorios y digestivos: 2 ml cada 45 kg de peso vivo por vía endovenosa.
Porcinos:
En todos los casos: 2 ml cada 45 kg de peso por vía intramuscular profunda.
Tratamiento del síndrome mastitis?metritis-agalaxia: deberá repetirse la administración cada 12 horas si persisten los síntomas, durante 1 a 3 días.
Procesos digestivos: repetir cada 24 horas.
Equinos:
Afecciones músculo-esqueléticas: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía intramuscular o endovenosa. De ser necesario se puede repetir el tratamiento a las 24 hs después de la primera aplicación. El tratamiento debe durar 5 días.
Cólicos laminitis, shock: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía endovenosa. Deberá repetirse la administración si reaparecen los síntomas. En caso de laminitis el tratamiento debe durar 3 días.
Procesos digestivos y respiratorios: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía intramuscular o endovenosa. Repetir cada 24 hs hasta 5 días.

PRESENTACION
Frasco ampolla de 10 ml.

RESTRICCIONES DE USO
El tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano es en bovinos y porcinos de 21 días.
No administrar el producto a bovinos lecheros si la leche se destinará a consumo humano.
El producto no debe ser utilizado en equinos destinados a consumo humano.

APLICACION Inyectable

COMPOSICION
Dexametasona (21 fosfato sódico): 0,4 g.
Excipiente acuoso c.s.p.: 100 ml.

ACCION
Antiinflamatorio, antiexudativo, antiproliferativo y antialérgico. La Dexametasona es un corticoide con un mecanismo de acción e intensidad de efecto 4 a 5 veces superior al de la misma concentración de una suspensión de Prednísolona cristalina.
Con CORTIDEX se consigue un efecto hormonal y un efecto termacodinámico. La acción hormonal consiste en la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono: aumenta la glucemia, estimula la neoformación de azúcares a partir de las proteínas y las grasas, aumenta la glucosa hepática. Tiene acción antitóxica y antialérgica.
La acción farmacodinámica consiste en una intensa inhibición de la reacción mesenquimática, antiinflamatoria, antiexudativa y antiproliterativa.

INDICACIONES
En todas las especies de destino, ante inflamaciones originadas por infecciones, alérgias, traumatismos u otras etiologías. Shock y colapso circulatorio, cetosis en bóvidos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales con enfermedades bacterianas sin antibióticoterapia concomitante, infecciones fúngicas o víricas, insuficiencia renal y/o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, osteoporosis, fracturas óseas, diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o úlceras corneales, hiperadrenocorticalismo, animales sometidos a tratamiento inmunológico.
No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. La producción láctea de animales en periodo de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona.
No administrar conjuntamente con:
-Antidiabéticos: la acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno.
-Barbitúricos: por vía parenteral, pueden dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides.
Diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas, musculares.
-Indometacina: administrado por vía parenteral, puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente de úlcera péptica.
-Salicilatos: puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. Además, se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
-Antihistamínicos: aumentan la degradación de la Dexametasona.
No administrar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.
En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.
El uso prolongado de las dosis recomendadas durante semanas o meses, pueden dar síntomas de Cushing, y la interrupción brusca del tratamiento da lugar a la atrofia de las glándulas adrenales (Hipoadrenocorticismo).
Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.

EFECTOS COLATERALES
En casos de infecciones, se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma como la pirexia, laxitud e inapetencia.
Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. Provoca retraso en la cicatrización de heridas.
Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vómitos, polidipsia y poliuria. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.
En equinos, una dosis superior a 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24 horas. En algunos casos, puede originar laminitis.

DOSIFICACION
Administración por vía intramuscular, subcutánea o endovenosa.
Bovino, ovino, caprino, porcino y equino: 0,005-0,02 ml por kg de peso vivo dosis única.
Canino: 0,0125-0,05 ml por kg de peso vivo dosis única.
Felino: 0,025-0,075 ml por kg de peso vivo dosis única.
Administarción por vía intra articular:
Grandes animales: 0,5-2,5 ml.
Pequeños animales: 0,125-1,25 ml, repetir de ser necesario, cada 24-48 horas, por un período máximo de 5 días.
ESPECIES

PRESENTACION.
10 y 50 ml.
RESTRICCIONES DE USO
No administrar a equinos cuya carne se destine al consumo humano.
Para la carne el tiempo de espera es de 5 días, para la leche es de 3 días.

APLICACION
Local inyectable, Inyectable

Composición:
Vitamina A, palmitato……500.000 U.I.
Vitamina D………………..375.000 U.I.
Vitamina E, acetato…………….50 mg.
Excipientes c.s.p………………….1 ml

Especies de destino:
Bovinos, ovinos, equinos y porcinos

Descripción:
VITADE FORTE es un complejo vitamínico concentrado, con una rápida absorción en el sitio de inyección. Sus componentes son la vitamina A, D y E, las cuales pertenecen al grupo de las vitaminas liposolubles

Indicaciones de uso:
VITADE FORTE está indicado para cubrir las deficiencias de vitaminas A, D y E en estados carenciales causados por suministro insuficiente en la ración, principalmente durante el invierno y épocas de esquías. También para mejorar las ganancias de peso y producción de leche, mejorar la conversión alimenticia, reducir los estados de estrés en los que es necesario mejorar las barreras defensivas de tipo epitelial; como terapia

Dosis, modo y forma de administración:
Administrar por vía intramuscular (IM) o subcutánea (SC)
Bovinos:Toros: 4-6 ml,Vacas: 2-4 ml,Terneros: 0.5-1m,Recría e invernada: 1-4 ml
Equinos:Padrillos: 3-6 ml,Yeguas: 3-5 ml,Potrillos: 0.5-1 ml
Ovinos:Carneros y ovejas: 1-2 ml,Corderos: 0.25-0.5 ml,Borregos: 0.5-1 ml
Porcinos:Cerdos: 0.25-0.5 ml,Cachorras: 0.5-1 ml,Puercas y cerdas: 1-3 ml

Composición:
Florfenicol…………………30,0 g
Excipientes c.s.p…….….100 ml

Especies de destino: Bovinos y porcinos.

Descripción: Es una molécula obtenida por síntesis, perteneciente al mismo grupo químico que el Cloranfenicol. Debido a su diferencia en su estructura anula las propiedades negativas del Cloranfenicol pero mantiene las propiedades antibióticas. Es un análogo fluorado del Tianfenicol.
Acción: FLORFENICOL es un antibiótico de amplio espectro y larga duración. Activo frente a un gran número de bacterias gram negativas y gram positivas. Posee un efecto principalmente bacteriostático y su mecanismo de acción es debido a su unión con la subunidad 70 S, inhibiendo de esta forma la síntesis de proteínas en las bacterias.
Agentes etiológicos susceptibles:Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida., Haemophillus sommus, Haemophillus influenzae, Escherichi Coli, Salmonella spp., Moraxella spp., Klebsiela spp., Enterococcus spp., Shigella spp., Treponema, Hyodusenteriae, Bacteroides spp., Bordetella bronchiséptica, Proteus spp., Neisseria spp., Mannheimia haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae, Histophilus somni, Haemophillus parasuis, Corynebacterium pyogenes, Streptococcus spp. (zooepidermicus, agalactiae, dysgalactiae), Sthaphylococcus spp. (aureus, epidermitis), Mycoplasma (bovis, hyponeumoniae), Clamidia (Chlamydophila abortus), Espiroquetas (leptospira, borrelia), Rickettsias (coxiella burneti=fiebre Q).
Indicaciones de uso:Infecciones por gérmenes sensibles al Florfenicol en bovinos y porcinos.
Enfermedades infecciosas del aparato respiratorio, incluyendo la enfermedad respiratoria bovina (ERB) que tiene una aparición frecuente en feedlots y animales en confinamientos. Neumoenteritis ,Diarrea de los terneros. Queratoconjuntivitis infecciosa bovina.Infecciones del tracto genital, endometritis.Infecciones en general .Neumonía. Pietin.

Dosis, modo y forma de administración: Administrar por vía intramuscular (IM) en la tabla del cuello.
Bovinos y porcinos: 1 ml cada 15 kg de peso (20 mg/kg). Se deben aplicar dos dosis con un intervalo de 48 horas. De todas formas, en todos los casos, la dosis y el lapso del tratamiento dependerá del veterinario actuando
Restricciones de uso: Los animales destinados a consumo humano no deben ser sacrificados hasta 28 días posteriores al tratamiento. No debe utilizarse en vacas a partir de los 20 meses destinados a la producción lechera para consumo humano.

Forma de presentación: Solución inyectable.

Caninos
Bovinos – Porcinos – Ovinos – Caprinos – Conejos

Contenido neto: 100 ml

Fórmula:
Enrofloxacina(Acido1-ciclopropil-7-(4-etil-1-piperazinil)-6-fluoro-1,4-
dihidro-4-oxo-3-quinoleincarboxílico) …………………… 5,00 g
Excipientes csp ……………………………. 100 ml

Indicaciones:
Antibiótico de amplio espectro.
Enfermedades e infecciones del aparato respiratorio (neumonías, bronconeumonías), genitourinario, gastrointestinales e infecciones profundas de piel producidas por gérmenes Gram positivos, Gram negativos y Micoplasmas (Haemophilusspp., Pasteurellaspp., Escherichiacoli, Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Clostridiumspp., Proteusspp., Salmonella spp., Bordetellaspp., Campylobacterspp., Corynebacteriumspp., Bacillusspp., Erysipelotrixspp., Fusobacteriumspp., Klebsiellaspp., Listeria spp., Moraxellaspp., Serratiaspp., Shigellaspp., Yersiniaspp. y Vibrio spp.)

Dosis y modo de uso:
Caninos
De 0,5 a 1 ml cada 10 kg de peso.
Vía intramuscular.
Repetir cada 12 hs.
El tratamiento se aplicará hasta 2 o 3 días posteriores a la remisión de los signos clínicos y por un lapso total no mayor de 10 días consecutivos. Si no se observan cambios en los síntomas durante los primeros 5 días, re-evaluar el diagnóstico y considerar alguna alternativa terapéutica.
Bovinos – Porcinos – Ovinos – Caprinos
De 5 a 10 ml cada 100 kg de peso.
Vía subcutánea.
Repetir cada 24 hs.
El tratamiento se aplicará durante 3 días consecutivos. El mismo se puede continuar 2 días adicionales en el caso de animales que muestren mejoría clínica pero no una total recuperación.
No administrar más de 20 ml por cada sitio de inyección.
Nota: la inyección subcutánea puede causar una reacción local pasajera que puede resultar en pérdida del tejido comestible en la faena.
Conejos
Similar a la de Caninos.

Efectos adversos y contraindicaciones:
Las quinolonas pueden producir cristaluria, por lo cual es necesario mantener una adecuada hidratación de los animales bajo tratamiento. Los efectos colaterales más comúnmente observados incluyen desordenes gastrointestinales tales como náuseas, vómitos y diarreas.
Perros: el uso de Enrofloxacina está contraindicado de razas pequeñas y medianas durante la fase de rápido crecimiento (entre 2 y 8 meses de edad). En razas grandes es conveniente extender éste período hasta los 12 meses y para las razas gigantes prolongarlo incluso hasta los 18 meses de edad.

Precauciones:
Debe usarse con precaución en pacientes con daños renales o hepáticos y en anímales que demuestren desórdenes en el SNC.
La seguridad sobre la perfomance de las quinolonas en animales en reproducción y preñados no ha sido completamente evaluada. No está recomendado durante la preñez. Se deberán evaluar los beneficios de la terapia y los riesgos.

Restricciones:
No destinar a consumo humano los animales tratados hasta 28 días después del último tratamiento.
No usar en vacas en producción de leche para consumo humano con o sin manufactura previa.

Advertencias:
En caso de inyección accidental concurrir inmediatamente al médico o centro toxicológico. No existen antídotos específicos. En caso de sensibilidad conocida a alguno de los componentes evite el contacto directo con los mismos. De ser necesario se administrarán antihistamínicos o corticoides.

Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 25 ºC y al abrigo de la luz solar directa.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Centro Nacional de Intoxicaciones 0800-333-0160