COMPOSICION:
Flunixín, Meglumina: 5 g.
Excipientes c.s.p.: 100 ml.

ACCION
Flunixin es un potente analgésico no narcótico con actividad antiinflamatoria y antipirética. En Medicina Veterinaria se asocia a meglumina que actúa como agente solubilizador.
Es empleado para el alivio de la inflamación y el dolor asociados a afecciones del sistema músculo esquelético y cólicos de los equinos y demás afecciones en cerdos y bovinos.
Posee fuerte acción inhibitoria del sistema ciclo oxigenasa de la reacción inflamatoria, lo que impide la formación de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido Araquidónico.

INDICACIONES
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético no narcótico y no esteroide.
Equinos: inflamaciones de músculo, huesos y/o articulacioes: traumatismos, raquialgias, mialgias, artropatías, miositis, bursitis, tendinitis. Tratamiento del cólico y diarreas neonatales infecciosas o no infecciosas. Patologías respiratorias. Tratamiento del shock endotóxico.
Bovinos: Mastitis coliforme, metritis, patologías intestinales y respiratorias, procesos febriles en general, trastornos músculo esqueleticos. Tratamiento del shock endotóxico.
Porcinos: Terapia de apoyo en el síndrome metritis-mastitis-agalaxia y patologías gastro intestinales. Tratamiento del shock endotóxico.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
La administración intraarterial del producto puede causar reacciones adversas (incoordinación, ataxia, debilidad muscular), las que son fugaces y desaparecen rápidamente sin necesidad de medicación. Debe evitarse esta vía de administración.
No debe administrarse junto con otros fármacos antiinflamatorios no esteroides. Tampoco debe estar asociado a fármacos que produzcan toxicidad renal.
No se ha demostrado la seguridad de Flunixin cuando se administra en forma concomitante con otros medicamentos o productos biológicos. Por ello, de producirse esta situación el paciente deberá ser especialmente controlado.
El tratamiento no debe exceder los 5 días en ninguna de las especies a las que está destinado.
No administrar a animales menores de 3 días. No se aconseja su uso en hembras gestantes. No administrar en equinos de carrera durante los 8 días previos a la competencia.
No mezclar en la misma jeringa con otras soluciones inyectables.

EFECTOS COLATERALES
Ocasionalmente puede presentarse ligera reacción inflamatoria en el punto de inyección, que se resuelve favorablemente en 48-72 hs sin necesidad de tratamiento alguno.
En la administración intramuscular es recomendable dividir la dosis en dos puntos. En ocasiones tras la administración intramuscular en bovinos puede producirse irritación por lo que en esta especie es preferible la administración endovenosa.
Dadas las características del producto es muy poco probable la presentación de síntomas de intoxicación.
En las dosis indicadas no se conocen efectos tóxicos. Sin embargo a una dosis 5 veces mayor que la indicada pueden observarse efectos adversos.
No existen antídotos específicos.

DOSIFICACION
Bovinos:
Afecciones músculo esqueléticas: 1 ml cada 45 kg de peso vivo por vía intramuscular o endovenosa; repetir la dosis cada 24 hs.
Mastitis, metritis, procesos respiratorios y digestivos: 2 ml cada 45 kg de peso vivo por vía endovenosa.
Porcinos:
En todos los casos: 2 ml cada 45 kg de peso por vía intramuscular profunda.
Tratamiento del síndrome mastitis?metritis-agalaxia: deberá repetirse la administración cada 12 horas si persisten los síntomas, durante 1 a 3 días.
Procesos digestivos: repetir cada 24 horas.
Equinos:
Afecciones músculo-esqueléticas: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía intramuscular o endovenosa. De ser necesario se puede repetir el tratamiento a las 24 hs después de la primera aplicación. El tratamiento debe durar 5 días.
Cólicos laminitis, shock: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía endovenosa. Deberá repetirse la administración si reaparecen los síntomas. En caso de laminitis el tratamiento debe durar 3 días.
Procesos digestivos y respiratorios: 1 ml cada 45 kg de peso vivo, por vía intramuscular o endovenosa. Repetir cada 24 hs hasta 5 días.

PRESENTACION
Frasco ampolla de 10 ml.

RESTRICCIONES DE USO
El tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano es en bovinos y porcinos de 21 días.
No administrar el producto a bovinos lecheros si la leche se destinará a consumo humano.
El producto no debe ser utilizado en equinos destinados a consumo humano.

APLICACION Inyectable

Composición cuali-cuantitativa para 100 ml de solución:
Mercaptamina Clorhidrato (Cisteamina HCl) …………. 3,750 g
ATP ………………………………………………………… 0,250 g
Dexametasona fosfato ………………………………..… 0,115 g
Excipientes c.s.p.………………………………….……..… 100 ml

Generalidades:
Mercaptamina es recomendado su uso con los compuestos como la Dexametasona fosfato para ser usado en una gran variedad de enfermedades metabólicas.
El ATP es una molécula endógena que interviene en todas las transacciones energéticas del cuerpo. Al otorgarla en forma directa, genera energía inmediata para la recuperación y desempeño del animal.
Es capaz de almacenar y transportar energía química dentro de las células. También juega un papel importante en la síntesis de ácidos nucleicos. Puede producirse mediante diversos procesos celulares, más típicamente en mitocondrias por fosforilación oxidativa bajo la influencia catalítica de la ATP sintasa.

Especie de Destino
• Equinos no destinados a consumo alimentario humano.

Indicaciones de uso:
• Normaliza los desequilibrios metabólicos, especialmente de los Hidratos de Carbono.
• Estados de Cetonemia (hembras caídas post-parto), crisis metabólicas, miopatías, envaraduras, etc.

Dosis y Administración:
Vía: Vía intravenosa
Dosis:
• Estados graves: 20 ml, administrado 1 a 3 veces con intervalos de 12 hora.
• Dosis de mantenimiento: 20 ml cada 24 horas.
• Tratamientos rutinarios: 20 ml por medio o según el Médico Veterinario.
Efectos Adversos: No presenta a las dosis recomendadas.
Precauciones: Evitar su uso en casos de animales con preñez avanzada.

Presentación: Envases conteniendo 50 y 100 ml

Conservación: Mantener a temperatura ambiente, entre 15 a 25º C, en un lugar fresco y al protegido de la luz.

COMPOSICION
Dexametasona (21 fosfato sódico): 0,4 g.
Excipiente acuoso c.s.p.: 100 ml.

ACCION
Antiinflamatorio, antiexudativo, antiproliferativo y antialérgico. La Dexametasona es un corticoide con un mecanismo de acción e intensidad de efecto 4 a 5 veces superior al de la misma concentración de una suspensión de Prednísolona cristalina.
Con CORTIDEX se consigue un efecto hormonal y un efecto termacodinámico. La acción hormonal consiste en la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono: aumenta la glucemia, estimula la neoformación de azúcares a partir de las proteínas y las grasas, aumenta la glucosa hepática. Tiene acción antitóxica y antialérgica.
La acción farmacodinámica consiste en una intensa inhibición de la reacción mesenquimática, antiinflamatoria, antiexudativa y antiproliterativa.

INDICACIONES
En todas las especies de destino, ante inflamaciones originadas por infecciones, alérgias, traumatismos u otras etiologías. Shock y colapso circulatorio, cetosis en bóvidos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales con enfermedades bacterianas sin antibióticoterapia concomitante, infecciones fúngicas o víricas, insuficiencia renal y/o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, osteoporosis, fracturas óseas, diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o úlceras corneales, hiperadrenocorticalismo, animales sometidos a tratamiento inmunológico.
No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. La producción láctea de animales en periodo de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona.
No administrar conjuntamente con:
-Antidiabéticos: la acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno.
-Barbitúricos: por vía parenteral, pueden dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides.
Diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas, musculares.
-Indometacina: administrado por vía parenteral, puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente de úlcera péptica.
-Salicilatos: puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. Además, se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
-Antihistamínicos: aumentan la degradación de la Dexametasona.
No administrar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.
En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.
El uso prolongado de las dosis recomendadas durante semanas o meses, pueden dar síntomas de Cushing, y la interrupción brusca del tratamiento da lugar a la atrofia de las glándulas adrenales (Hipoadrenocorticismo).
Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.

EFECTOS COLATERALES
En casos de infecciones, se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma como la pirexia, laxitud e inapetencia.
Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. Provoca retraso en la cicatrización de heridas.
Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vómitos, polidipsia y poliuria. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.
En equinos, una dosis superior a 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24 horas. En algunos casos, puede originar laminitis.

DOSIFICACION
Administración por vía intramuscular, subcutánea o endovenosa.
Bovino, ovino, caprino, porcino y equino: 0,005-0,02 ml por kg de peso vivo dosis única.
Canino: 0,0125-0,05 ml por kg de peso vivo dosis única.
Felino: 0,025-0,075 ml por kg de peso vivo dosis única.
Administarción por vía intra articular:
Grandes animales: 0,5-2,5 ml.
Pequeños animales: 0,125-1,25 ml, repetir de ser necesario, cada 24-48 horas, por un período máximo de 5 días.
ESPECIES

PRESENTACION.
10 y 50 ml.
RESTRICCIONES DE USO
No administrar a equinos cuya carne se destine al consumo humano.
Para la carne el tiempo de espera es de 5 días, para la leche es de 3 días.

APLICACION
Local inyectable, Inyectable

COMPOSICIÓN
Dexametasona (21 fosfato sódico): 0,4 g.
Excipiente acuoso c.s.p.: 100 ml.

ACCIÓN
Antiinflamatorio, antiexudativo, antiproliferativo y antialérgico. La Dexametasona es un corticoide con un mecanismo de acción e intensidad de efecto 4 a 5 veces superior al de la misma concentración de una suspensión de Prednísolona cristalina.
Con CORTIDEX se consigue un efecto hormonal y un efecto termacodinámico. La acción hormonal consiste en la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono: aumenta la glucemia, estimula la neoformación de azúcares a partir de las proteínas y las grasas, aumenta la glucosa hepática. Tiene acción antitóxica y antialérgica.
La acción farmacodinámica consiste en una intensa inhibición de la reacción mesenquimática, antiinflamatoria, antiexudativa y antiproliterativa.

INDICACIONES
En todas las especies de destino, ante inflamaciones originadas por infecciones, alérgias, traumatismos u otras etiologías. Shock y colapso circulatorio, cetosis en bóvidos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales con enfermedades bacterianas sin antibióticoterapia concomitante, infecciones fúngicas o víricas, insuficiencia renal y/o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, osteoporosis, fracturas óseas, diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o úlceras corneales, hiperadrenocorticalismo, animales sometidos a tratamiento inmunológico.
No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. La producción láctea de animales en periodo de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona.
No administrar conjuntamente con:
-Antidiabéticos: la acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno.
-Barbitúricos: por vía parenteral, pueden dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides.
Diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas, musculares.
-Indometacina: administrado por vía parenteral, puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente de úlcera péptica.
-Salicilatos: puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. Además, se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
-Antihistamínicos: aumentan la degradación de la Dexametasona.
No administrar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.
En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.
El uso prolongado de las dosis recomendadas durante semanas o meses, pueden dar síntomas de Cushing, y la interrupción brusca del tratamiento da lugar a la atrofia de las glándulas adrenales (Hipoadrenocorticismo).
Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.

EFECTOS COLATERALES
En casos de infecciones, se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma como la pirexia, laxitud e inapetencia.
Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. Provoca retraso en la cicatrización de heridas.
Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vómitos, polidipsia y poliuria. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.
En equinos, una dosis superior a 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24 horas. En algunos casos, puede originar laminitis.

DOSIFICACIÓN
Administración por vía intramuscular, subcutánea o endovenosa.
Bovino, ovino, caprino, porcino y equino: 0,005-0,02 ml por kg de peso vivo dosis única.
Canino: 0,0125-0,05 ml por kg de peso vivo dosis única.
Felino: 0,025-0,075 ml por kg de peso vivo dosis única.
Administarción por vía intra articular:
Grandes animales: 0,5-2,5 ml.
Pequeños animales: 0,125-1,25 ml, repetir de ser necesario, cada 24-48 horas, por un período máximo de 5 días.
ESPECIES

PRESENTACIÓN.
10 y 50 ml.
RESTRICCIONES DE USO
No administrar a equinos cuya carne se destine al consumo humano.
Para la carne el tiempo de espera es de 5 días, para la leche es de 3 días.

APLICACIÓN
Local inyectable, Inyectable

COMPOSICION:
Fenilbutazona………………………………..20 g
Excipientes c.s.p…………………………..100 ml

ACCION
BUTA INFEC es un potente antiinflamatorio no esteroide y antireúmatico a base de fenilbutazona para el tratamiento del reumatismo en todas sus formas y localizaciones.
El producto ataca la tríada inflamación dolor espasmos musculares eliminando la inflamación y el espasmo con lo que desaparece el dolor, y se establece la movilidad mioarticular y el tonismo muscular.

INDICACIONES:
Antiinflamatorio no esteroidel para el manejo de las condiciones músculo esqueléticas en el caballo, como así también en la artritis generalizada.
Tratamiento coadyuvante en alteraciones inflamatorias y procesos dolorosos de intensidad leve o moderada del sistema musculoes quelético. Tales como: artritis, osteoartritis, artrosis, tendonitis, tendosinovitis, bursitis, miositis, laminitis. Procesos inflamatorios agudos y crónicos. Reumatismos de cualquier etiología y localización.

ESPECIES DE DESTINO:
Equinos deportivos.

DOSIS, MODO Y VIA DE ADMINISTRACION:
Se administrará por vía IV estrictamente.
Equinos: 1,1 ml – 2,2 ml de BUTA INFEC/100 kg. p.v./día.
Equivalente 220 mg a 440 mg de Fenibutazona kg p.v./día
Dosis máxima: 10 ml/caballo/día y 5 ml/poney/día
Equiválete a 2000 mg kg p.v./día y a 1000 mg kg p.v./día
Se administrará una dosis relativamente alta las primeras 24-48 horas y luego se disminuirá gradualmente hasta llegar a la mínima dosis que produzca respuesta clínica.
Se aconseja no administrar por vía inyectable (IV) más de 5 días consecutivos.
En animales jóvenes y muy viejos reajustar la dosis.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidaad o alergia a los antiinflamatorios no esteroides.
No administrar a animales con: gastritis o úlcera gástrica o duodenal; enfermedades renales, hepáticas o cardíacas; discrasias sanguíneas, coagulopatías, hemorragias, edemas o hemoglobinuria.
No administrar a animales deshidratados.
No administrar durante las primeras semanas de vida.
No se recomienda usar en animales con severos daños cardíacos, hepáticos o renales, como así tampoco con antecedentes de discrasias sanguíneas o de anemias.
En el tratamiento de las condiciones inflamatorias asociadas con infecciones específicas, la terapéutica antiinfecciosa es requerida. En algunas condiciones crónicas como la osteoartritis crónica, la terapéutica con esta droga, si no produce una cura permanente, puede ser debido a cambios avanzados en el tejido, en cuyo caso al discontinuar el tratamiento, a veces provocaría una recurrencia de los síntomas. Sin embargo, la terapia intermitente puede ser extremadamente valiosa para aliviar los síntomas de la lesión inflamatoria crónica.

INCOMPATIBILIDADES E INTERACCIONES:
No administrar con otros analgésicos, corticoides, barbitúricos, cloranfenicol, sulfonamidas, anticoagulantes, anticonvulsivantes, tipo hidantoína e hipoglucemiantes.

EFECTOS SECUNDARIOS:
Puede producir:
• Trastornos digestivos (gastritis, cólicos, diarreas), ictericia, deposiciones oscuras o alquitranadas.
• Depresión y anorexia.
• Discrasias sanguíneas, disminución de la agregación plaquetaria (petequias, hemorragias) y flebopatías.
• Retención hidrosalina (edemas).
• Disminución del recuento de los glóbulos blancos o disminución relativa en los granulocitos.
Al primer síntoma se aconseja suspender el tratamiento.
Un conteo sanguíneo rutinario es conveniente hacerlo semanalmente, durante la primera fase de la terapéutica y más tarde cada 2 semanas. .
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU UTILIZACION:
• Administrar por vía IV de forma lenta y cuidadosa, ya que puede provocar flebitis en el punto de aplicación.
• Durante el tratamiento no restringir el consumo de agua y administrar un régimen alimenticio bajo en proteínas, nitrógeno y cloruros (quitar las piedras de sal).
• No utilizar en dolores viscerales de cualquier etiología.
• Realizar analítica sanguínea periódicamente.
• Si no se aprecia respuesta clínica a las 48 horas, interrumpir el tratamiento y reconsiderar el diagnóstico.
• No administrar más de 5 días consecutivos.

USO DURANTE LA GESTACION Y LA LACTANCIA:
No administrar a hembras gestantes o en lactación.
SOBREDOSIFICACION:
La intoxicación puede producirse tanto por sobredosis accidental como por el efecto aditivo o sinergista al administrarse con otros fármacos (especialmente con otros AINE). En caso de sobredosificación, las manifestaciones tóxicas más frecuentes son: sed, depresión, anorexia y pérdida de peso; alteraciones gastrointestinales (irritación del tracto gastrointestinal, cólicos, úlceras, diarrea y melena); discrasias sanguíneas y hemorragias; hipoproteinemia con edema ventral y la consecuente hemoconcentración, shock hipovolémico y colapso circulatorio; fallo renal; manifestaciones de tipo alérgico.
En estos casos cesar la administración e instaurar tratamiento sintomático, dieta rica en proteínas y perfusión endovenosa lenta de solución de bicarbonato sódico que alcaliniza la orina y aumenta la eliminación del fármaco.
Los poneys son más susceptibles a la intoxicación.
TIEMPO DE ESPERA:
No procede.
No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano.

CONSERVACION:
Conservar en lugar fresco (entre 15 a 25°C), seco y al abrigo de la luz.

PRESENTACION: Envase de 50, 100 Y 250 ml.

Composición:
Cada 100 mL contiene:
Ácido tolfenámico 8.0 g
Excipientes c.s.p

Indicaciones:
Antiinflamatorio no esteroideo de gran actividad, para el tratamiento de procesos agudos o crónicos. Con propiedades analgésicas y antipiréticas. Tratamiento complementario de procesos infecciosos inflamatorios.
Mastitis, patologías osteoarticulares, procesos inflamatorios respiratorios, síndrome MMA en cerdos, tratamiento del dolor pos-quirúrgiuco etc.

Especies animales a las que se destina:
Bovinos y porcinos, Equinos caninos y felinos.

Período de carencia y precauciones:
Carne: Bovinos: 11 días, Porcinos: 3 días.
Leche: 0 días
Contraindicado en casos de enfermedad cardiaca o hepática y en casos de úlceras digestivas sangrantes. No administrar en animales con hipersensibilidad al principio activo. Administrar según la dosis recomendada. No administrar conjuntamente con otros AINEs. En porcinos solo aplicar por vía intramuscular, utilizar con precaución en animales menores a las 6 semanas Se recomienda no aplicar más de 20 ml por punto de inyección

Vía de administración:
Intramuscular, aplicando las medidas de asepsia correspondiente a la administración de inyectables.
En porcinos solo aplicar vía intramuscular profunda en el cuello.

Dosis
Se recomienda 1ml cada 20 kg de peso (2 mg7kg de peso vivo). En caso de emplearse junto con antibióticos en procesos infecciosos, que no mejoran en 48 horas, podría ser necesaria una segunda dosis después de este periodo.
En procesos muy agudos puede aplicarse doble dosis o la dosis recomendada durante 2 días consecutivos.
No se recomienda más de 5 aplicaciones consecutivas.
Equinos: 2,5 ml / 100 Kg p/v (equivalente a 2 mg de Acido Tolfenámico por
cada kg de peso vivo). Vía: Intramuscular profunda (IM)
Caninos:
Para el dolor agudo: 0,5 ml /10 kg (equivalente a 4 mg de Acido Tolfenámico por cada kg). Vía: Intramuscular o subcutánea (IM / SC), durante 3 a 5 días.
Para el dolor crónico: 0,5 ml /10 kg (equivalente a 4 mg de Acido Tolfenámico por cada kg). Vía: Intramuscular o subcutánea (IM / SC), durante 3 a 5 días por semana
Felinos :
Indicado para el dolor agudo / inflamación en gatos.
Para el dolor agudo: 0,5 ml /10 kg (equivalente a 4 mg de Acido Tolfenámico por cada kg). Vía: Intramuscular o subcutánea (IM / SC), durante 3 a 5 días.
Intervalo entre dosis: Dosis diaria.
Duración del tratamiento:
Equinos: 2 a 3 días.
Caninos: Para el dolor agudo: durante 3 a 5 días.
Para el dolor crónico: durante de 3 a 5 días por semana.
Felinos: Para el dolor agudo: durante 3 a 5 días.
En todos los casos, la duración del tratamiento queda a criterio del veterinario actuante.

Composición:
Cada 100 ml contiene:
Dipirona sódica…………… 50,0 g
Excipientes c.s.p.………. 100 ml

Generalidades
El metamizol es un pro-fármaco, que se descompone espontáneamente después de su administración a compuestos de pirazolona estructuralmente relacionados. Aparte de su efecto analgésico, el medicamento es un agente antipirético y espasmolítico.
La dipirona sódica (metamizole) presenta un modo de acción similar al de otros AINEs e implica la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a través de la ciclooxigenasa. En contraste con otros AINEs, el metamizol también tiene actividad antiespasmódica.

Indicaciones de uso:
DIPIRONA 50% está indicado para prevenir y combatir la sensación de dolor de cólicos de diversas etiologías y afecciones espásticas de los órganos abdominales, artritis agudas y crónicas, estados reumáticos de los músculos y articulaciones, neuritis, neuralgia, tendovaginitis. Obstrucción esófago-faríngea por cuerpos extraños y otras enfermedades de alto riesgo de fiebre y/o procesos inflamatorios.

Especies de destino Equinos y caninos.

Dosis, modo y forma de administración
Equinos: 5 ml / 100 Kg p/v (equivalente a 2,5 g de Dipirona sódica por cada
100 kg de peso vivo). Vía: IM / IV
En caso de administración intramuscular se recomienda dividir la dosis total
prescrita.
Caninos: 0,5 ml /10 kg (equivalente a 250 mg de Dipirona sódica por cada
10 kg). Vía: IM / IV
Intervalo entre dosis: Puede repetirse la dosis cada 12 horas, en caso de
ser necesario.

Duración del tratamiento:
La duración del tratamiento queda a criterio del veterinario actuante.

Contraindicaciones
– Aunque la dipirona es un AINE muy leve, estos tipos de fármacos deben ser evitados o muy cuidadosamente monitoreados en animales con enfermedad hepática, enfermedad renal o problemas GI. La terapia debe ser detenida al primer signo de cualquier reacción adversa como úlceras, depresión, disminución de la proteína plasmática, aumento de la creatinina, anemia o leucopenia.

– La dipirona se debe administrar lentamente cuando se usa en forma IV. La administración rápida puede causar convulsiones.
– La dipirona se debe usar con precaución en animales viejos o debilitados, particularmente aquellos con enfermedad cardiaca.
– La dipirona no debe utilizarse en animales con antecedentes de anomalías en la sangre o la médula ósea.

Efectos secundarios
– El efecto secundario más común para la dipirona son las reacciones en el lugar de la inyección.
– El uso prolongado de dipirona puede causar la supresión de la médula ósea (leucopenia, agranulocitosis). Los animales que reciben cursos prolongados de dipirona deben ser seguidos con CBC regulares.

Interacciones
– No debe utilizarse simultáneamente con la clorpromazina debido a hipotermia potencialmente grave.
– No debe usarse junto con fenilbutazona o barbitúricos.

Sobredosis
El modo de administración del producto hace poco probable una intoxicación por sobredosificación.
En caso de emergencia, se sugiere seguir con los procedimientos estándar de sobredosis. Controlar las convulsiones. Monitorear el sangrado gastrointestinal.

Forma de presentación:
Solución inyectable en frascos de vidrio color ámbar conteniendo: 50 y 100 ml.

Almacenamiento:
Conservar en su envase original, entre 15 a 25ºC en lugar fresco y al abrigo de la luz.